二类医疗器械是指根据中国的医疗器械分类管理规定，被归类为第二类的医疗器械。这个分类是根据医疗器械的风险程度和使用目的来区分的。二类医疗器械定位的含义是，它们被认为具有较高的风险，需要经过严格的监管和管理，以确保其安全性和有效性。

　　二类医疗器械通常用于医疗诊断二类医疗器械类目表、治疗和预防等医疗用途，包括一些常见的医疗设备，如CT扫描仪、心脏起搏器、血糖仪、体外循环机等。这些器械的研发、生产、销售和使用都需要按照国家相关法律法规进行管理，包括注册、审批、监督、追溯等环节。

　　二类医疗器械的定位和含义的目的是保护患者和公众的安全，确保医疗器械在正确使用的条件下能够发挥良好的效果，减少使用过程中的风险和不良事件的发生。